FDA扩展Cilta-Cel的PDUFA日期
02-11-2021.
美国食品和药物管理局延长了处方药用户费（PDUFA）目标日期......
文章
文章
文章
专注于获取帮助EQRx在英国找到乐于接受的受众
20-10-2021
药品价格破坏者EQRx与英国国家卫生局签署了一份谅解备忘录…
aumolertinib生物技术Eqrx.专注于药品和保健产品管理局(MHRA)肿瘤学值得关注的公司定价、报销和访问规定研究sugemalimab英国美国
文章
文章
ChemoCentryx在ANCA相关血管炎中获得了Tavneos的第二次批准
09-10-2021
今年5月，美国监管机构顾问委员会的投票结果各占一半。
ANCA血管炎阿维帕潘生物技术ChemoCentryx专注于值得关注的公司稀有疾病规定Tavneos美国食品及药物管理局美国
文章
文章
meros作为narsoplimab BLA被拒绝接受HSCT-TMA治疗
04-10-2021
西雅图，基于美国的Biotech Omeros Corporation，周五的股票将其股票坠入息38％至8.54美元，因为它揭示......
文章
文章
文章
Lilly供应欧盟和EEA，最多220,000剂Abcellera发现的Covid-19疗法
22-09-2021
加拿大的Abcellera（纳斯达克：ABCL）今天宣布欧洲委员会（EC）和Eli Lilly（纽约证券交易所）：
AbCelleraBamlanivimab.生物技术加拿大新冠病毒交易礼来公司etesevimab.欧洲专注于传染病值得关注的公司美国
文章
Brii Bio承诺1亿美元用于COVID-19晚期单抗联合疗法，Brii -196/ Brii -198
07-09-2021
中美公司Brii Birosciences今天宣布将追加投资1亿美元…
生物技术Brii Biosciences.brii - 196brii - 198中国新冠病毒药物试验专注于传染病值得关注的公司研究
文章
GenSight的Lumevoq获得了MHRA的PIM认证
07-09-2021
Lumevoq（Lenadogene Nolparvovec）已被授予有前途的创新医学（PIM）指定......
生物技术细胞与基因治疗专注于法国Gensight生物学Lumevoq.药品和保健产品管理局(MHRA)值得关注的公司眼科规定英国
文章
FDA绿灯为Brukinsa forWaldenström的宏观球菌血症
02-09-2021
Brukinsa (zanubrutinib)已获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准，用于…
亚太地区BeiGene生物技术Brukinsa.中国专注于血液学肿瘤学值得关注的公司规定美国食品及药物管理局美国Waldenstrom
文章
文章
欧共体批准Voxzogo，对患有疼痛儿童的第一次治疗
28-08-2021.
欧洲药品管理局的人类健康委员会在6月发表了积极的意见后，…
achondropracasiaBioMarin制药欧洲欧洲药品管理局专注于生长障碍值得关注的公司药物稀有疾病规定美国vosoritideVoxzogo
文章
文章
Brii的抗体组合可能提供新的COVID-19选择
26-08-2021
中美公司Brii Biosciences公布了activ2 III期试验评估的积极数据…
生物技术Brii Biosciences.brii - 196brii - 198中国新冠病毒药物试验专注于传染病值得关注的公司研究美国
文章
FDA和EMA接受Tebentafusp在转移性UVEAL黑色素瘤中的申请
25-08-2021.
基于英国的T细胞受体（TCR）Biotech公司免疫科昨天宣布在美国的监管机构......
生物技术欧洲欧洲药品管理局专注于Immunocore肿瘤学值得关注的公司眼科规定tebentafusp英国美国食品及药物管理局美国
文章
FDA绿灯Korsuva在血液透析患者瘙痒症
24-08-2021
美国食品和药物管理局已批准Korsuva (difelikefalin)用于注射治疗……
Cara治疗方法专注于Korsuva肾脏和肝脏病学值得关注的公司药物瑞士美国食品及药物管理局美国Vifor Fresenius医疗肾药Vifor Pharma.
文章
文章
文章
文章
